Що таке Бетулін?
Бетулін є інгібітором SREBP з IC50 14,5 мкМ у клітинах K562.
біоактивність
Цільовий показник: IC50: 14,5 мкМ (SREBP, клітина K562), 74,1 мкМ (SREBP, клітина HeLa), 17,1 мкМ (SREBP, клітина GOTO) [1], 21,09 мкМ (SREBP, клітина 181P), 20,62 мкМ (SREBP, клітина HeLa) )
Дослідження in vitro: Бетулін (BE) має широкий спектр біологічних і фармакологічних властивостей, з яких найбільшу увагу привернули протипухлинні та хіміопрофілактичні властивості. Було показано, що BE викликає протипухлинні властивості шляхом пригнічення росту ракових клітин. Залежно від типу ракової клітини, BE продемонстрував досить різний діапазон антипроліферативної активності, починаючи від слабкого інгібування проліферації клітин лінії клітин еритролейкемії людини (K562) до сильного інгібування клітин нейробластоми людини (SK-N-AS), де найбільш очевидний ефект. Крім того, було також виявлено, що BE виявляє значну цитотоксичність щодо первинних культур ракових клітин, виділених із зразків пухлин, отриманих від пацієнтів з яєчниками, шийкою матки та гліобластомою, зі значеннями IC50 в діапазоні від 2,8 до 3,4 мкМ, що можна порівняти зі значно нижчими, ніж це.
встановлені клітинні лінії. Порівняння сирого екстракту березової кори та очищеного бетуліну та бетулінової кислоти при раку шлунка людини (EPG85-257) і раку підшлункової залози людини (EPP85-181) сприйнятливість до препаратів і резистентність (даунорубіцин і мітоксантрон) клітини цитотоксична активність лінія. показали значні відмінності в чутливості між клітинними лініями залежно від використовуваної сполуки, що свідчить про те, що і бетулін, і бетулінова кислота можуть вважатися багатообіцяючими для лікування раку.
Дослідження in vivo: Бетулін може покращити непереносимість глюкози та підвищити ефективність базового навчання. Лікування бетуліном може значно відновити активність СОД гіпокампа та знизити вміст МДА. Бетулін також значно знижував рівні запальних цитокінів у сироватці крові та гіпокампі. Крім того, введення BE ефективно посилювало експресію Nrf2, HO-1 і блокувало фосфорилювання IκB, NF-κB. Підсумовуючи, BE може мати захисну дію на індуковане STZ когнітивне зниження у діабетичних щурів через шлях HO-1/Nrf-2/NF-κB
Розчинність: In vitro: 10 мМ в ДМСО
Базовий розчин:
1 мМ 2,2588 мл 11,2938 мл 22,5876 мл
5 мМ 0,4518 мл 2,2588 мл 4,5175 мл
10 мМ 0,2259 мл 1,1294 мл 2,2588 мл
Клітинні аналізи: хіміорезистентність перевіряли за допомогою аналізу проліферації на основі фарбування сульфородаміном B. Коротко, 800 клітин на лунку висівали в 96-планшети з лунками в трьох повторах. Через 24 години після приєднання додавали речовини в серії розведень протягом 5 днів інкубації перед фарбуванням SRB. Інкубацію припиняли заміною середовища на 10% трихлороцтової кислоти з наступною інкубацією при 4 градусах протягом 1 години. Згодом планшети промивали п'ять разів водою і фарбували шляхом додавання 100 мкл 0,4% SRB в 1% оцтової кислоти протягом 10 хвилин при кімнатній температурі. Незв'язаний барвник видаляли п'ятикратним змочуванням пластини 1% оцтовою кислотою. Поглинання зчитували при 562 нм після сушіння на повітрі та повторного розчинення барвника, що зв’язує білок, у 10 мМ трис-HCl (pH=8.0)
Експерименти на тваринах :Щури:;Щурів випадковим чином розділили на 5 груп (n=10): контрольна група, група STZ, група STZ плюс бетулін (20 мг/кг), група STZ плюс бетулін (40 мг) /кг) групи. Діабет індукували протягом 4 тижнів за допомогою STZ (30 мг/кг, внутрішньовенно), розчиненого в цитратному буфері (pH 4,4, 0,1 М) за допомогою шприца на 1 мл, тоді як контрольні щури отримували рівний об’єм цитратного буфера. Після цього щурів з діабетом лікували бетуліном (20 мг/кг, 40 мг/кг) протягом додаткових 4 тижнів.
Доставка: кімнатна температура; може змінюватися
Фізичні та хімічні властивості
Щільність | 1.0±0.1 г/см3 |
Точка кипіння | 522,3±23.0 градуси при 760 мм рт.ст |
Точка плавлення | 256-257 градус (освітлено) |
Молекулярна формула | C30H50O2 |
Молекулярна вага | 442.717 |
Точка займання | 210,9±17,2 град |
Точна маса | 442.381073 |
PSA | 40.46000 |
LogP | 9.01 |
Зовнішній вигляд | білий кристалічний порошок |
Тиск пари | {{0}}.0±3,1 мм рт.ст. при 25 градусах |
Показник заломлення | 1.525 |
Умови зберігання | Зберігайте в герметичному, сухому місці при 2-8 градусів, щоб уникнути контакту з іншими оксидами |
стабільність | Використовується та зберігається як зазначено, не розкладається, уникайте контакту з оксидами |
Специфікація
98 відсотків
Наші переваги
1. Швидка доставка. Гарантія якості
2. Наша науково-дослідна команда складається з постдокторських, біологічних і харчових випускників з незалежними можливостями науково-дослідних робіт.
3. Надання індивідуальних послуг пакування. Послуги OEM, включаючи: капсули, капсули, таблетки, саше, гранули тощо. Послуги з виробництва індивідуальних продуктів для більш ніж 100 клієнтів по всьому світу.
4. Понад 10 років досвіду у виробництві herballngrents за стандартом GMP. Повний досвід контролю якості та застосування екстрактів трав.
